EU referencia laboratóriumok pályázati lehetőségei 2026-ban
Az Európai Unió Közegészségügyi Referencia Laboratóriumainak 2026. évi pályázati felhívása kerül bemutatásra az EUHPP élő webináron. A rendezvény során szakértők…
Európai Közegészségügyi Hét: Mentális egészség, félretájékoztatás és egészségügyi munkaerő
Az Európai Közegészségügyi Hét három kritikus területre összpontosít: a mentális egészség előmozdítására, a félretájékoztatás elleni küzdelemre és az egészségügyi munkaerő…
EU referenslaboratóriumok 2026. évi pályázatai – EUHPP élő webinárium
Az Európai Közegészségügyi Kutatási Platform (EUHPP) 2026. április 29-én webináriumot rendez az EU közegészségügyi referenslaboratóriumok pályázati kiírásairól. A rendezvényen bemutatásra…
EU-támogatott kezdeményezés erősíti Luxemburg epidemiológiai felkészültségét
Az EU által támogatott program Luxemburg járványügyi felkészültségének és válaszadási képességének javítására irányul. Az intézkedés a közegészségügyi infrastruktúra modernizálásához és…
Európai Közegészségügyi Hét: Mentális egészség, dezinformáció és egészségügyi munkaerő
Az Európai Közegészségügyi Hét a mentális egészség, az egészségügyi információk megbízhatósága és az egészségügyi szakemberek képzésének fontosságára helyezi a hangsúlyt.…
Webinárium orvostechnikai fejlesztőknek gyógyszeripari termékekről
Az EMA közzétette egy webinárium prezentációját és videófelvételét, amely orvostechnikai fejlesztőknek szól gyógyszeripari termékek fejlesztésében. Az előadás átfogó tájékoztatást nyújt…
EU-Mercosur Kereskedelmi Megállapodás: 2026. május 1-jén életbe lépett kereskedelmi rendelkezések
Az EU-Mercosur Kereskedelmi Megállapodás kereskedelmi rendelkezései 2026. május 1-jén életbe léptek, megnyitva új piacokat az EU orvostechnikai gyártóinak Dél-Amerikában (Brazília,…
MDR témakörök gyártóknak: 2026-os fókuszterületek áttekintése
Az Európai Bizottság MDR Topics of Interest oldalán frissítette a 2026-os fókuszterületeket: cybersecurity, AI/ML eszközök, orphan medical devices, klinikai vizsgálatok…
EU MDR és IVDR — összehasonlító útmutató az új szabályozások alkalmazásához
Az Európai Bizottság DG SANTE frissítette az EU Medical Devices Regulation (MDR 2017/745) és In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR 2017/746)…
EU HTA Rendelet – webinar egészségügyi technológia fejlesztőknek
Az EU Health Technology Assessment (HTA) rendelet (EU 2021/2282) gyakorlati alkalmazásáról szóló webinar prezentációi és videofelvétele a DG SANTE oldalán…