Az EUHPP 2026. évi élő webináriumának célja az Európai Unió által támogatott közegészségügyi referenslaboratóriumok pályázati programjának részletes ismertetése. Az eseményen az EU közegészségügyi stratégiájához igazodó laboratoriumok akkreditációs követelményei, minőségbiztosítási standardjai és a pályázási procedúra kerülnek részletezésre.
EU referenslaboratóriumok 2026. évi — szakmai elemzés
A webinárium kiemelt témái közé tartoznak az ISO/IEC 17043 szerinti referenslaboratórium-minősítés, a nemzetközi összehangolás, valamint a diagnosztikai és preventív funkciók integráltságának biztosítása. Az előadások ismerteti az EU Referenslaboratóriumok hálózatához való csatlakozás előnyeit és a közegészségügyi monitorizálás erősítésében betöltött szerepét.
A rendezvény interaktív megbeszélésre ad lehetőséget a pályázatok formai és tartalmi kritériumairól, az értékelési szempontokról, valamint a finanszírozási lehetőségekről. Az esemény előadásai és felvétele később elérhetővé válnak az EUHPP portálján.
Hatás magyar gyártókra: A magyar orvostechnikai és diagnosztikai cégek számára az EU referenslaboratórium-pályázatok stratégiai lehetőséget nyújtanak a NNGYK és NEAK keretében történő akkreditációs pozícióik erősítésére, valamint a magyar kórházak és egészségügyi szolgáltatók (EKR-ben nyilvántartott intézmények) felé történő termékfejlesztésre. Az MDR (Medical Device Regulation) és IVDR (In Vitro Diagnostic Regulation) Annex referenslaboratóriumok listájára való felkerülés növeli a piaci hozzáférést és a versenyelőnyöket az EU-s egészségügyi ellátásban.
Kapcsolódó: EU HTA Rendelet – webinar egészségügyi technológia fejlesztőknek
Eredeti forrás: EC Health (DG SANTE)
Forrás: EC Health (DG SANTE) →